7Февраля |
![]() Будем рассматривать 4 группы врожденный тромбофилий: – дефицит физиологических антикоагулянтов, в том числе дефицит антитромбина III, протеина С и протеина S. – повышение уровня или активности факторов плазменного гемостаза – резистентность к активированному протеину С (мутация Лейден), мутация в гене протромбина, повышение уровня VIII, IX, XI факторов свертывания крови. – патология системы фибринолиза — гипергомоцистеинемия. Штатным сотрудникам быть всем без исключений. Мазайшвили К.В. |
10:00 - 20:00